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何中良

何中良 (Chung-Liang Ho)

病理學科 副教授     

分機:2638    E-mail: clh9@mail.ncku.edu.tw

個人網址:http://www.ncku.edu.tw/~path/hcl.htm

 

研究興趣:

 

    我的實驗室主要在整合分子細胞生物學、生物資訊學、以及病理學等方法,來從事癌症方面的研究。

    我們運用自己開發的生物資訊工具,找到了一些與細胞分化、胚胎發育極為相關,而在腫瘤又有表現的基因,目前正積極進行研究,一方面運用病理檢體以及臨床資料,期能找出這些基因的臨床應用,另一方面則使用分子生物及細胞生物的方法,希望對這些基因的功能有進一步的了解。

    在基因的功能方面,我們找到了一個新穎基因,具備leucine rich region domain,由XTTsoft agar等研究顯示該基因可以促進細胞proliferationtransformationXenograf研究顯示該基因可以促進腫瘤細胞在NOD/SCID老鼠的皮下生長。該新穎基因的上下游、調控方式、cell cycle的影響、在胚胎發育及腫瘤生成所扮演的角色等等,尙有許多待值得深入探討的地方。除此之外,尚有2個基因正在測試其功能。

    在基因的臨床應用方面,我們運用分析及搜尋所得的類似alpha fetoprotein的基因,建立起經由real time RT PCR偵測血流中肝癌細胞的方法。並已完成一項試驗,顯示該方法可以彌補現行檢驗之不足。目前正在開發duplex real time RT PCR,進一步改進偵測率,提高臨床的應用性。

    Tumor stem cell的觀念已經為大多數人所接受,我們既然對與細胞分化、胚胎發育極為相關,而在腫瘤又有表現的基因有興趣,在tumor stem cell方面自然也有若干想法,若有新的博士班學生,或可往這方面發展。

 

近五年代表作:

1.      Tsai HW, Chow NH, Lin CP, Chan SH, Chou CY, *Ho CL (corresponding). The significance of prohibitin and c-Met/HGFR expressions in the progression of cervical adenocarcinoma. Human Pathology. 2006 Feb; 37(2):198-204.

2.      Yen KH, Lee C, Liu HS, *Ho CL (correspondence). A precise and scalable method for querying genes in chromosomal banding regions based on cytogenetic annotations. Bioinformatics. 2005 Sep; 21(17):3469-74.

3.      Pohl G, Ho CL (equal contribution), Kurman RJ, Bristow R, Wang TL, *Shih IeM. Inactivation of the mitogen-activated protein kinase pathway as a potential target-based therapy in ovarian serous tumors with KRAS or BRAF mutations. Cancer Research. 2005. 65(5):1994-2000.

4.      Ho CL, Mou TY, Chiang PS, Weng CL, *Chow NH. Mini chamber system for long-term maintenance and observation of cultured cells. Biotechniques. 2005. 38(2):267-73.

5.      Ho CL, Kurman RJ, Dehari R, Wang TL, *Shih IeM. Mutations of BRAF and KRAS precede the development of ovarian serous borderline tumors. Cancer Research. 2004. 64(19): 6915-18.